Ігор Ковач, 31.10.2011 року народження
Діагноз: Муковісцидоз.
УВАГА! СТАНОМ НА 02.04.2022 р.: Збір коштів припинено на час війни, але ми обов'язково продовжимо його після перемоги!
У Ігоря є заповітна і, на жаль, нездійсненна мрія! Хлопцю всього 9 років, але він мріє зовсім не про сучасні гаджети або круті дорогі іграшки. Наш герой хоче бути здоровим, як його братик-двійня.
З народження малюку було встановлено невиліковний діагноз – муковісцидоз. Він довго не міг зрозуміти, що його братику Микиті не потрібно ковтати жменями пігулки, не треба сидіти годинами за нудними й неприємними інгаляціями. Спершу він сприймав лікування як покарання, потім прийшло усвідомлення та неминуче прийняття.
У Ігоря – кишково-легенева форма муковісцидозу тяжкого перебігу. Вже зараз у його організмі живуть дві шкідливі інфекції, які знищують легені.
З травня по жовтень Ігор переніс небезпечне загострення й двічі перебував у реанімації. Лікарі за допомогою консиліумів намагалися стабілізувати його стан без оперативного втручання на легенях. Протягом тривалого часу не вдавалося зупинити кровохаркання.
На даний момент Ігор у ремісії: фахівцям вдалося відтермінувати оперативне втручання. Але, на жаль, у майбутньому не обійтися без важкої та небезпечної операції через тромбоз судин середньої частки легень, а також гнійне мішкоподібне розширення бронха з ділянками фіброзу у правій легені.
Аби жити вдома, а не в лікарні, Ігореві необхідне щоденне дороге лікування. Кожен день розписаний за найсуворішим медичним графіком: зарядка, кінезотерапія, прийом препаратів; інгаляції сіллю, з пульмозимом та антибіотиком; ферменти з кожним прийомом їжі, вечірні інгаляції з антибіотиком. Лише частина препаратів видається за державні кошти, більшість ліків сім'я купує самостійно. Щомісяця на амбулаторне лікування потрібно близько 10 000 гривень, в умовах стаціонару сума зростає до 20 000 гривень.
Хлопчик тільки починає своє усвідомлене життя, і йому дуже потрібна наша з вами підтримка!
Родина мешкає в м. Запоріжжя.
За додатковою інформацією Ви також можете звернутися до співробітників Фонду "Щаслива дитина"
