Лиза Ткачева – аксакал отделения гематологии ЗОКДБ. Она поступила в отделение в конце апреля 2013 года, уходила раза три на побывку домой (один-два дня). И возвращалась. Каждые три недели укол Винбластина, каждый день таблетки Пуринетола. Печеночные проблемы через неделю после Винбластина, гастрит от всей химии сразу. Четыре маленькие опухоли – в позвоночнике, крестце, легком, берцовой кости – не уменьшаются, но и не увеличиваются. В планах лечащего врача – еще 52 недели лечения, еще 52 недели в больнице?!
Лиза почувствовала резкую и сильную боль в ноге в конце осени 2012 года, родители обратились в городскую, а затем в областную больницу к травматологам. Долгие консультации, усиливающаяся боль, подозрения онколога – и Лиза с мамой едет в Киев на консультацию. Там затянувшееся обследование, диагноз саркома кости, ужас и страх, институт рака, Охматдет, операция – и, слава Богу, уточнение диагноза – редкая болезнь гистеоцитоз, эозинофильная гранулема. Общая сумма расходов семьи Ткачевых в период пребывания в Киеве – 30 тысяч гривен. Дальше Лизу с мамой Кристиной отправляют на консультацию гематолога по месту жительства. И она оказывается в запорожском отделении гематологии.
Теперь начинаются запорожские будни редкой болезни Лизы – препараты химиотерапии Винбластин и Пуринетол нужно закупать самим (в бюджете больницы они не прописаны), они не продаются в украинских аптеках и стоят очень дорого. Винбластин уже дважды приходилось закупать на год лечения в Москве (препарат российского производства, 12 тысяч грн.) и сложным путем переправлять в Запорожье, Пуринетол – 1700 грн. на три недели лечения – сейчас стал редкостью и мама занимает его у других мам отделения. Сопутствующие медикаменты тоже требуют больших средств, как и само проживание в условиях больницы в течение уже 15 месяцев. Всего запорожский период лечения Лизы – это 50 тысяч гривен.
Родители Лизы работают в детском саду, воспитатель и сторож, воспитывают еще старшую дочь Дашу одиннадцати лет, живут на съемной квартире, сами родом из маленького районного центра Орехов. Помощь близких и друзей, одноклассников Лизы – единственная, но слабая возможность для Лизы Ткачевой вылечиться и уйти из отделения гематологии, вернуться в школу, забыть о болезни.
Опыта лечения такой редкой болезни – гистеоцитоз, эозинофильная гранулема – в Запорожье нет, в Киеве тоже. Российские специалисты готовы обследовать Лизу, но сразу предупреждают, что в Германии гистеоцитоз лечат лучше.
Основные препараты протокола Винбластин и Пуринетол маме приходится покупать самой, редкая болезнь гистеоцитоз не лечится за счет государства и опыта лечения в Украине мало. Есть клиники Германии, которые успешно лечат гистеоцитоз и приглашают Лизу на лечение или обследование – клиника г. Фрайбурга и г. Удо. Стоимость обследования – 5 тысяч евро, а лечения – 60 тысяч евро. Уже благодаря социальным сетям маме удалось собрать 9 002 грн. и 21 500 руб (состоянием на 6 июня 2014 года). Родители Лизы обращаются во все благотворительные фонды – украинские и немецкие, к знакомым и друзьям за помощью в сборе денег на лечение ребенка и верят, надеются на чудо. Добрые люди, друзья, пожалуйста, задумайтесь, как Вы можете помочь Лизе? – и каждая сумма денег, каждый разговор о Лизе с друзьями, каждая молитва и доброе слово маме сделают свое дело – девочка будет жить, девочка выздоровеет!
Из подробностей больничной жизни маленькой Лизы. Лиза - энерджайзер всего отделения. Когда дети, которые проходят тяжелую химию при лечении лейкоза не могут подняться с постели, слабость, апатия, боль во всем теле, помогает им вернуться к жизни неугомонная ЛИЗА ТКАЧЕВА. Это подтверждает даже зав.отделением. Она полна идей, готова на любые игры, загорается как спичка и за нею горит вся малышня. Жаль только, что Лиза всегда остается в отделении. Кстати, ко Дню рождения Лиза мечтала получить в подарок беременную куклу и детскую посудку. Мечтает дальше. И любит только домашние торты.
