Сергей Матвейчук, 12.02.1993 года рождения
Диагноз: Муковисцидоз (кистозный фиброз), тяжелое течение.
Новости о лечении Сергея Матвейчук
Консультативное заключение: 1 стр, 2 стр
Отчёт о поступивших пожертвованиях
Контакты родителей и волонтёров
Сергей Матвейчук пишет нам о себе: «Меня зовут Сергей Матвейчук, родился в г. Сумы в 1993 году. На протяжении трех лет с 1996 г. по 1999 г. часто болел пневмониями и бронхитами. Лечащие врачи долго не могли выяснить причину и только один врач из Областной больницы по результатам анализов смог поставить диагноз - МУКОВИСЦИДОЗ, который был подтвержден в г. Киев в Институте ПАГ. Диагноз подтвержден генетической экспертизой, носитель мутационного гена F508. Было назначено корректирующая терапия - «Креон» («Креон 8.000»). Позже производитель данного препарата выпустил продукт - «Креон 10.000», который я принимаю и до сих пор. С момента назначения увеличивалась доза данного препарата.»
Даже когда есть проблемы мы не должны забывать о главном: «В 2000 г. пошел в школу и сразу начал заниматься спортивными бальными танцами, чтобы разрабатывать дыхательную систему, т.к. во время танцев нужно правильно дышать. В школе учился неважно, т.к. пропускал занятия по болезни. По состоянию здоровья и решением Педагогического коллектива средней школы был переведен на домашнее обучение. Бальными танцами занимался в школе Ольги Гараниной, участвовал в соревнованиях, занимал призовые места.»
С 1999 г. по 2011 г. обеспечен лекарственными препаратами по бесплатным рецептам лечащего врача - педиатра. С выпиской на месяц перечень лекарств - «Креон 10.000» кол-ве 37 упаковок, по мере необходимости - «Гепабене», «Лазолван» и антибиотики.
Всегда есть моменты когда у нас что то не получается, но не нужно опускать руки ведь
«Провал – это только когда не попытался!»: «В 2010 г. окончил среднюю школу и с большим трудом поступил в Сумский Государственный университет (г. Сумы, Украина) на факультет ЭЛИТ на специальность «Информатика», т.к. хотел статьпрограммистом. Т.к. средний бал по аттестату и результатам ВНО был низкий я смог пройти только на контрактную форму обучения. По итогам 1-го семестра был переведен на бюджетную форму обучения. Постепенно своей настойчивостью и знаниями смог завоевать уважение преподавателей и студентов. По совету педагогов был переведен в самую сильную группу, где готовили к аспирантуре. Участвовал во многих учебных и научных конференциях, проводимыми как и нашим институтом так и другими. По результатам отбора проходил обучение в Летней школе УниверситетаКобденц-Ландау (г. Конленц, Германия).
«Постепенно пришлось оставить занятия спортивными бальными танцами. На первом курсе университета посещалзанятия в секции Легкой атлетики, организованной при университете, но и их пришлось кинуть, т.к. учеба и занятия научной деятельностью занимали много времени.На четвертом курсе университета был приглашен в фирму «NETCRAСKER» в отдел технической поддержки.»
Болезнь постепенно набирает обороты, создавая все больше проблем, и даже когда ситуация не очень на помощь всегда приходят самые родные люди: «На протяжении всего времени с 1999 года по 2017 год я борюсь за свою жизнь. В этом мне помогают мама и дедушка с бабушкой, которые постоянно занимаются борьбой с медицинской бюрократией. Уже длительное время выписка бесплатного рецепта на самый важный препарат - «Креон 10.000» в кол-ве 37 упаковок занимает много времени и сил. Дедушка очень часто приезжает в МОЗ на прием к министру и его заместителям. Они постоянно добиваются моего участия в программах Министерства по обеспечению всеми необходимыми лекарственными препаратами, но результат «0» (нулевой). Мне выписывают только - «Креон 10.000» в кол-ве 37 упаковок, начиная с 2017 года после корректировки заведующей гастроэнтерологическим отделением СГКБ №5 (Сумская городская клиническая больница №5) на январь и февраль 2017 года были выписаны бесплатные рецепты на лекарственный препарат - «Креон 10.000» в кол-ве 50 упаковок. Все необходимые препараты, например, при обострении - антибиотики, гепатопротекторы, муколитики для разжижения мокроты мне приходится покупать засвои деньги. Мне вообщеникогда не приходилось проводить ингаляции стаким препаратом, как «Пульмозим», «Колистин/Коломицин», «Тобрамицин-Гобби/Брамитоб» «Ульсофальк» я опять же покупал за собственные деньги, так как срочно понадобилась данная терапия.
Даже в праздничные дни враг не на минуту не оставляет Сергея иготов в любой момент нанести удар:
«Начиная с декабря 2016 года на фоне вирусной инфекции, у меня началось легочное обострение, которое в дальнейшем повлекло пневмонию. С 04.01.2017 г. по 18.01.2017 г. Я находился на стационарном лечении в Сумской центральной городской больнице №1 в отделении пульмонологии. Согласно назначения областного пульмонолога мне были Назначены препараты: «Моксифлоксацин», «Линозолид», «Реамберин», «Метонат», «Мукосол», позже «Моксифлоксацин» и «Линозолид» были заменены на «Амикацин» и «Цефтазидим». Эта терапия мне не очень помогла, подымается температура каждый день.»
«По назначению Генетика, мне нужны ингаляции со следующими препаратами «Колистин/Коломицин», «Тобрамицин-Гобби/Брамитоб», «Пульмозим», которые я не могу себе позволить.»
Я помню детство, когда мог бегать, пройти большое расстояние без отдышки и остановок, тогда все казалось таким ярким и веселым, сейчас же это все не так. Я хочу нормально ходить, говорить без отдышки, и вернутся в спорт, но данное состояние мне этого не позволяет. Каждый день, утром и вечером я делаю дыхательную гимнастику, но это только капля в лечении. Без необходимых медикаментов, состояние будет, только ухудшатся, и я с ужасом жду следующего обострения, так как антибиотики, которые я мог бы купить, мне уже не помогут.
Наш фонд всеми силами старается помочь Сергею Матвейчуку! И мы надеемся что ВЫ не оставите этого парня одного с этим ненасытным злом!!!
Семья проживает в г. Киев.
За дополнительной информацией Вы также можете обратиться к сотрудникам Фонда "Счастливый ребенок"
