Об этом ребёнке мы писали ранее. У Игоря редкая анемия большая талассемия бета. В Украине такое заболевание редкость, в отличие от Азербайджана. В Баку довольно успешно лечат таких больных в центре талассемиков. Игорёк стоит на учёте в этом центре, в нашей же гематологии проходит только поддерживающую терапию и переливания крови. Раз в полгода необходимо приезжать в центр на обследование и за новыми назначениями. В июле этого года, благодаря спонсорской помощи, мама Ирина съездила с ребёнком в Баку. Лекарство дисферал им заменили на диферипрон. Это гораздо дороже: 1 флакон (50 капсул) стоит около 600 евро. Нужно пить две капсулы в день. Всё, других вариантов нет, иначе ребёнок погибнет. Опять эта банальная зависимость жизни ребёнка от бумажек под названием деньги. О материальном состоянии семьи мы уже писали. Комановы сами не могут справиться с бедой. Но мы верим в милосердие людей, в то что Игорю, как и другим нашим больным детям, будет дан шанс жить завтра!

Вы можете перечислить средства для лечения Команова Игоря любым удобным для вас способом (расчетные счета фонда, Webmoney, PayPal)

Почему наиболее эффективно перечислять пожертвования для лечения больных детей на счета фонда?

Тел. мамы Игоря – 8 097 408 78 89 (Ирина)