Черные густые волосы и брови, длинные пушистые и такие же черные ресницы, огромные, бездонные карие глаза – это наш Игорек Команов. Обычный на вид ребенок… только наметанным глазом можно уловить бледность, просвечивающуюся сквозь смуглую кожу. Талассемия… вырабатываемый организмом гемоглобин несостоятелен, в результате – анемия. Талассемия… жизнь от переливания донорской крови до переливания. Талассемия… избыток железа в организме, которое нужно выводить с помощью специальных препаратов. Талассемия… борьба за жизнь, за будущее ребенка каждый час, каждый день, неделями, месяцами, годами…
Мама Ира – тихая, скромная женщина. Говорит тихим, чуть виноватым голосом, никогда ничего не просит, иногда во время разговора у нее на глазах появляются слезы. Комановы – из тех семей, которые не избалованы вниманием, которые до слез благодарят за каждую перечисленную для них гривну. С такими семьями приятно, хоть иногда и тяжело, общаться. Ира может говорить долго… о том отчаянье, в котором была после постановки диагноза и сейчас иногда впадает, когда у Игорехи что-то не ладится, о той надежде, которую дают в Бакинском центре. А еще она может бесконечно долго, со счастливой улыбкой рассказывать о своих мальчишках. Когда она говорит о них, ее лицо просветляется, кажется что весь груз проблем отходит на второй план и глаза светятся любовью. Она очень любит своих сыновей. «Я знаю что Игорька нельзя вылечить, но я знаю что он может прожить долгую и счастливую жизнь. И я буду бороться за него!» - говорит она, прижимая кареглазого мальчишку к себе. И столько любви, нежности и решительности в ее словах и глазах, что понимаешь – эта хрупка женщина способна горы сверить чтобы спасти своего Игорька.
В июле Комановы были в Баку, в центре по лечению талассемии (эта болезнь встречается только у представителей определенных народов, в Украине таких больных единицы и программ их лечения не разработано). Ира рассказывает как врач с порога, только глянув на Игорешку, сказал «Вот теперь я вижу, что ребенка полноценно лечили», обследования и анализы показали значительное улучшение. Если лечение и дальше будет давать такие результаты, то у Игорька есть все шансы прожить долгую жизнь, хоть и в зависимости от донорской крови. У него есть шанс дождаться того времени, когда талассемиков смогут не только поддерживать, но и лечить!!! Но для этого Игорька нужно постоянно, без перерывов лечить, раз в пол года приезжая в Баку на консультацию. Перед прошлой поездкой на карточку Ире собралось 3200 грн. И она держа меня за руку тепло-тепло благодарила всех, кто им помог. «Что бы я без всех вас делала» - снова и снова повторяла она. «Я с карточки ни копейки не беру, это на поездки, мы так выкручиваемся, хоть и тяжело иногда, но тут мы выкрутимся, а ехать если бы не вы – не за что». Выкручиваются, тяжело… да, я знаю, от других мам я знаю как в сентябре Ира заплатила последние деньги за то, чтобы приехать в Запорожье прокапать кровь, у нее не осталось денег даже на еду. А ведь Игореха ест только когда гемоглобин нормальный, то есть сразу после переливаний. Так и получилось – ему кровь перелили, он есть просит, а Ире кроме больничной еды ему и дать нечего. Он аж жаловался «мама, ну почему когда я хочу есть – ты мне не даешь, а когда не хочу – запихиваешь». Как объяснить ребенку что покупать ему еду не за что?! Что если сейчас снять с карточки деньги на еду, то потом не будет за что ехать лечиться. Обо всем этом рассказывала не Ира, а другие мамы из отделения, Ира же повторяет «мы справляемся, нам только на поездки, по этому я деньги на карточке не трогаю».
Игорек наш, кстати, в этом году пошел в школу. Ему очень нравится учиться. Ира со смехом рассказывает как Игорь встает раньше всех, одевается, собирает портфель и идет будить Иру «мама, корми меня, я уже собрался идти в школу». А в больнице увидев как девчонки плетут из бисера, сам начал просить у Иры «купи мне бисер и я тоже буду плести и ничего это не для девчонок, мне тоже нравится». Смышленый мальчишка… Он очень любит учится, узнавать что-то новое, общаться с детьми. Он обычный ребенок… за исключением того, что каждые две недели ему нужно переливать донорскую кровь и каждые 2-3 месяца по 25 дней подряд с помощью специальной помпы по 6 часов вводить подкожно железосвязывающий препарат.
В январе Комановы опять будут ехать в Баку. Значит опять нужны деньги. На дорогу, на проживание, на обследование (ведь все, каждый анализ, каждое обследование для Игоря платны). Пожалуйста, помогите этой тихой, скромной семье! Они так нуждаются в нашей помощи!!!
Вы можете перечислить средства для лечения Команова Игоря любым удобным для вас способом (расчетные счета фонда, Webmoney, PayPal)
Почему наиболее эффективно перечислять пожертвования для лечения больных детей на счета фонда?
Гавришева Ирина, 8 097 136 41 82