Unsere Aufstellung mit Kindern, die mit der seltenen Stoffwechselerkrankung systischer Fibrose bzw. Mukoviszidose diagnostiziert wurden, ist in kürzester Zeit von 5 auf 17 Kinder gestiegen.

Olga Khorlikova

Es gibt eine Gruppe von fünf Kids (vier Mädchen und ein Junge), die vordringlich unsere Hilfe brauchen. Die anderen zwölf Kinder bedürfen zwar auch unsere tägliche Unterstützung, jedoch werden sich ihre Zustände nicht spontan verschlechtern.

Artemiy Kazachuk

Wir stehen immer vor dem Dilemma, wem wir zuerst helfen sollen. Es besteht keine Alternative, da es soviele kranke Kinder gibt und so wenig Medizin vorhanden ist.

Liliya Golopyataya

Schwerkranke Kindern zu unterstützen, ist unser oberstes Gebot. Allerdings, kann man die Tatsache nicht leugnen, dass Kinder mit nicht so kritischen Leiden, unseren gründlichen Beistand genauso stark benötigen. Bei kranken Kindern ist die Grenze zwischen stabil und kritisch sehr dünn. Der Mangel an notwendigen Medikamenten kann in unausweichliche Konsequenzen für die kleinen Patienten führen.

Margarita Shkurenkova

Es scheint durchaus realisierbar zu sein, diesen Teufelskreis durchbrechen zu können. Was wir brauchen sind Freiwillige aus dem Ausland, die uns die Medikamente und Geräte schicken, die in der Ukraine nicht erhältlich sind.

Victoria Butenko

Dies ist eine Liste lebenswichtiger Medikamente und Geräte:

1. Pulmozyme (für viele unserer Kinder bleibt diese Medizin ein Wunschtraum. Wir brauchen 85 Boxen dieser Medizin in einem Monat)

2. Pari Turbo Boy SX oder Pary Boy SX Nebuliser (dieses Gerät ist ideal für teure Medikamente geeignet, da keine Rückstände bleiben) - 3 Stück

3. Fluimucil ohne Antibiotika (diese Medizin ist von ukrainischen Märkten verschwunden) - mindestens 40 Packungen

4. Sumamed (wir erleben derzeit einen Mangel dieses Medikaments in der Ukraine) - 40 Packungen

5. Nonin 9550 Pulse Oximeter (dieses Gerät hat sich als sehr bewährt herausgestellt) - 4 Stück (Du kannst es bei E-bay erwerben)

6. AquADEKs nutritional supplement (wasserlösliche Form - 5 Flaschen; 10 Kapseln im Monat)

Die von uns übernommene Aufgabe scheint für eine einzige Wohltätigkeitsstiftung absolut unmöglich zu sein, aber wenn jeder von uns einen kleinen Beitrag leistet - Kinder mit systischer Fibrose erhalten auf diese Weise ihre echte Chance, länger leben zu können. Eigentlich ist es sehr einfach...

Für weitere Informationen stehen die Freiwilligen der Stiftung "Das glückliche Kind" gern zur Verfügung