Чумаченко Алина, 20.01.2001 года рождения
Диагноз: Синдром Ди Джорджи (первичный иммунодефицит).
Новости о лечении Чумаченко Алины
Отчёт о поступивших пожертвованиях
Контакты родителей и волонтёров
ВНИМАНИЕ! ПО СОСТОЯНИЮ НА 10.05.2016г. : Сбор средств приостановлен!
До обновления информации о нуждах ребенка.
=====================================
«Наша Алиночка с рождения болезненная девочка. О том, что у доченьки порок сердца, мы узнали почти сразу после родов. Врачи говорили о необходимости в операции, до полутора лет. Но, когда пришло время, нам отказали, по врачебным показаниям, риск для жизни был очень высоким. До 7ми лет, мы всячески искали специалистов, которые взялись бы за нас и могли помочь. Но наш порок во всех ведущих кардиохирургических клиниках считался неоперабельным, мы везде получали отказ. Когда Алине было уже семь лет мы попали к профессору Зиньковскому М.Ф., который подарил нам надежду и прооперировал нас в 2008г. в институте им. Амосова.
Затем в 2011 году у нас последовала вторая операция на сердце, которую провели в детском кардиоцентре при ОХМАТДЕТ. А в 2014 г. прошла еще одна сложнейшая операция на сердце, после которой был очень долгий путь реабилитации. Благодаря опыту и профессионализму хирургов мы выкарабкались, но к сожалению исправить порок не удалось в виду анатомической сложности сердца. К тому же, у нас выявили синдром Ди Джорджи. После третьей операции Алина стала на много лучше себя чувствовать, нам казалось, что самое страшное позади. И все эти два года было все относительно хорошо.
А 15 января 2016 года, в наш дом снова вошла беда. Алиночка потеряла сознание и впала в кому, в которой она провела более двух недель. Когда нас перевели из реанимации в неврологическое отделение, выяснилось, что у нее компрессионный перелом позвонков Th 2- Th 9, врачи поставили диагноз системный остеопороз, объемное образование в нижней доли правого легкого.
Наша девочка с первого класса была на домашнем обучении, она очень общительная девочка и доброжелательная. К большому сожалению, общаться с друзьями она может только в интернете. Дома же, у нее любимый друг, кот Тишка. Она у нас очень любит рисовать, плести браслеты, снимать ролики с участием кукол.»
Сейчас Алинка мечтает только об одном, вернуться поскорее домой и ходить своими ногами.
Алина срочно нуждается в дорогостоящей антибактериальной терапии. На приобретение препарата «Таргоцид 400мг.» требуется 25 000 гривен. Совершенно все резервы семьи исчерпаны, за время нахождения девочки в коме. За этот период ушло более 40 000 гривен, все сбережения семьи, помощь родственников, знакомых, школы, горисполкома. У мамы Алины, которая воспитывает ее одна, нет средств для дальнейшего дорогостоящего лечения. Просим руку помощи, неравнодушных людей, чтобы спасти и вылечить ребенка!
Семья проживает в г. Мелитополь, Запорожская область.
Контактный телефон Ольги: +38 096 937 44 04 (мама)
За дополнительной информацией Вы также можете обратиться к сотрудникам Фонда "Счастливый ребенок"
