Глеб родился 23.09.2008
Новости о лечении Глеба Савинова
Диагноз: аномалия развития головного мозга, гипоплазия мозжечка, гидроцефалия с церебральной атрофией, поражение ЦНС, мальформация Денди-Уокера, судорожный синдром, задержка психо-моторного развития, врожденная частичная атрофия зрительных нервов обоих глаз.
Телефоны родителей и волонтёров
Отчёт о поступивших пожертвованиях
ВНИМАНИЕ! ПО СОСТОЯНИЮ НА 2011 г.:
СБОР СРЕДСТВ ЗАКРЫТ. В ближайшее время Глеба должны обследовать в специализированной московской клинике, как только нам станут известны подробности, мы обязательно об этом сообщим.
=====================================
Текст старой просьбы:
Страшно представить, что на судьбу такого маленького замечательного человечка выпало такое количество страшных диагнозов, боли, страдания... Однажды на нашем сайте уже была информация о Глебушке (Текст старой просьбы), и вот снова ему нужна наша помощь.
Мама малыша решилась сама рассказать историю своего сыночка.
"Я одинокая мама, ращу одна двоих детей: Дашеньке 12 лет и Глебушке 1 год и 11 месяцев.
Прошу вас о помощи. Мой сын – инвалид детства. В свои неполных два года он перенес три операции. Когда сыну был месяц, ему удалили внутричерепную гематому огромного размера. Слава Богу, сложнейшая операция прошла успешно. Через две недели поставили шунт. В шесть месяцев – третья операция, поставили второй шунт. Благодаря рукам нейрохирурга и усилиям докторов областной детской больницы мой сын остался жив.
С первых дней жизни Глеб постоянно на медикаментах: каждые два месяца проходим курсы лечения у невропатолога, три раза в год ездим в Киев в клинику доктора Берсеньева, где с помощью специальных инъекций сыну помогают развиваться физически. Мы с Дашей трудимся каждый день вдвоем вокруг Глеба, как кольца вокруг Сатурна: массажи, зарядки, компрессы и т.д.
Поднимать ребенка-инвалида – это очень тяжелый труд, но мы трудимся, и надеемся, что он обязательно выздоровеет.
Благодаря общим усилиям у Глебушки уже есть достижения. Он уже сидит, ползает на четвереньках, плохо, но пытается ходить, держась за руки. Аномалия Денди-Уокера – это нарушение координации движения, но мы с Дашей верим, что Глеб будет не только ходить, но и бегать. Еще год назад нам говорили, что сын слепой, а сейчас я с уверенностью могу сказать, что он плохо, но видит.
Глебушка – очень добрый и ласковый мальчик. Проснувшись утром, обязательно обнимает и целует маму, потом идем вместе будить Дашу, и без утренних объятий он сестру не отпускает.
Но у Глеба есть проблемы в мозге: это киста, которая осталась и не дает развиваться мозговым клеткам, аномалия Денди-Уокера и эпилептический синдром. Судороги у сына до 30 раз в день. Все противосудорожные препараты, которые есть в Украине, мы перепробовали, но не один не подошел. Мы были в Киеве в центре эпилепсии. Там сказали, что нужно диагностировать все проблемные участки головного мозга. В нашей стране нам помочь не могут, поэтому предложили обратиться в институт нейрохирургии им. Поленова в Питере. Мы отправили документы Глебушки в институт. Зав.отделением дал нам надежду, но операция и лечение для нас (пациентов из ближнего зарубежья) будет стоить около 65 000 гривен. Таких денег у нас, конечно, нет. Мы живем (выживаем) на пособие по инвалидности и детские деньги. Друзья помогают, чем могут, но такую сумму нам не собрать. Тем более, в нашем случае очень много значит время. Чем раньше начать лечение, тем более высок процент успешного выздоровления.
Я могу надеяться на Бога, который не оставляет нас в трудную минуту, и молить о помощи всех неравнодушных людей к боли других.
Смысл моей жизни – это здоровье и благополучие моих деток. Я как любящая мама хочу, чтобы они прожили долгую и счастливую жизнь.
Прошу вас, помогите мне собрать нужную сумму".
Конечно, 65 000 гривен - это очень большая сумма для одинокой мамы, воспитывающей двоих детей. Но давайте постараемся все вместе, по мере наших сил, помочь этому замечательному мальчику стать здоровым и крепким человеком.
Смета на проведение лечение в институте им. Поленова
Контакты родителей есть в редакции фонда.
Банковские реквизиты скрыты в связи с прекращением сбора средств.
За дополнительной информацией Вы также можете обратиться к сотрудникам Фонда "Счастливый ребенок"