Дети Запорожья лого

Соломатин Архип

14 августа 2014, 19:30 7890 Автор: Соломатина Галина, Алина Сенюк www.deti.zp.ua Сбор средств закрыт! Малыш проходит лечение. Как только возникнет необходимость в нашей помощи родители обратятся.

Соломатин Архип 11.10.2011 года рождения

Диагноз: Аплазия малоберцовой кости правой голени (Врожденная аномалия развития правой нижней конечности).

Новости о лечении Соломатина Архипа

Медицинская справка

Медицинская выписка

Как помочь?

Отчёт о поступивших пожертвованиях

Телефоны родителей и волонтёров

ВНИМАНИЕ! ПО СОСТОЯНИЮ НА 09.02.2016 г.: Сбор средств закрыт.

Малыш проходит лечение. Как только возникнет необходимость в нашей помощи родители обратятся.

=====================================

Добрый день, семья Соломатин Роман и Галина обращаемся к вам этим письмом с просьбой о финансовой помощи в лечении своего сына.

«В нашей семье есть дочь, ей 15 лет, больше детей у нас не было. И вот пришло в нашу семью благословение, 11 октября 2012 г. Бог подарил нам сына, которого мы назвали Архип. После рождения сына мы поняли, что этот ребенок особенный, и очень нуждается в нашей помощи и защите. Ребенок родился с врожденной аномалией развития правой нижней конечности.

В нашем маленьком городе Токмак и в Запорожье нам помочь не могут, вообще раньше в нашей стране ногу у деток с подобной аномалией развития просто отрезали, и ребенок был обречен так прожить всю жизнь и ходить на костыле, а заграницей это слишком дорогостоящая операция, и она далеко не одна. На сегодняшний день в Харьковском институте имени Ситенка, который сотрудничает с американскими коллегами, через оперативную помощь врачей у нашего сына есть надежда на то, что ребенок самостоятельно сможет ходить на своих ногах, у них уже есть опыт подобных операций.

25 февраля 2014 года Архипчику была сделана первая сложная операция, ведущим хирургом и специалистом в области детской ортопедии Хмызовым С.А. После операции наш ребенок ходит только в специальном приспособлении, которое поддерживает и фиксирует ногу, без него он передвигается с трудом. Всего нам предстоит сделать от 8 до 10 операций разной сложности, это до самого совершеннолетия пока организм ребенка перестанет расти, это примерно каждые два года. Первая операция и послеоперационный период нам обошелся в 4000 долларов. На вторую операцию нам необходимо собрать сумму около 5000 долларов и выше т.к. послеоперационный период более длительный. К сожалению официального счета нам не удается добиться из больницы. Такую сумму самостоятельно собрать наша семья не в силах, поэтому мы обращаемся ко всем с просьбой откликнуться и помочь собрать нужную сумму для нашего сына Архипчика. Наша семья будет рада любой помощи! Как говорится с миру по нитке», - обращается к нам мама Архипа.

Семья проживает в г. Токмак.

Телефон мамы Архипа, Галины: +38 097 796 99 96, 063 309 26 31.

За дополнительной информацией Вы также можете обратиться к сотрудникам Фонда "Счастливый ребенок"




Внимание! Русская версия сайта больше не обновляется. Актуальная информация размещена в украинской версии