x

Четвертак Виктория

Викуся не сидит, не стоит и не разговаривает, но она хочет жить! Нужна ежедневная противосудорожная терапия, чтобы держать болезнь в стадии ремиссии.
Автор: Яна Лобанок, deti.zp.ua Опубликовано: 31 марта 2018, 20:00 3767

Четвертак Виктория, 22.04.2015 года рождения

Диагноз: Врождённые пороки развития головного мозга, эпилептическая энцефалопатия, синдром Веста, спастический тетрапарез..

Новости о лечении Четвертак Виктории

Консультативное заключение: стр. 1, стр. 2.

Выписной эпикриз: стр. 1, стр. 2, стр. 3.

Как помочь?

Отчёт о поступивших пожертвованиях

Контакты родителей и волонтёров

Викуся родилась в срок, правда, с препятствиями – стимулировали родовую деятельность физически и медикаментозно, сразу не закричала, поэтому проводились реанимационные манипуляции.

Из-за кислородного голодания мозга и появился «букет» совсем недетских диагнозов – пороки развития головного мозга, эпилептическая энцефалопатия, задержка психо-моторного развития.

С первых дней жизни у Вики появились спазмы, подёргивание ручек и беспокойство – на тот момент подумали, что это кишечные колики. Но состояние не улучшалось, скорее, усугублялось, и в трёхмесячном возрасте уже были поставлены первые серьёзные диагнозы.

С этого момента началась борьба за здоровье ребёнка. Бесконечные обследования, врачи, медикаменты… попытки разобраться с диагнозами и справиться с судорогами. Были и взлёты и падения, но цель родителей – дать своему ребёнку шанс на здоровую жизнь.

Сейчас Вике почти 3 годика. Она только начала держать головку, не сидит, не стоит, не разговаривает…

Однако это не значит, что можно опустить руки и сдаться. Ведь на родителей смотрит пара любимых глазок.

«Викуся всё видит, чувствует и понимает, – говорит мама, – она добрая, улыбчивая, и, несмотря на все диагнозы, – истинный боец! Викуся обожает свою младшую сестрёнку Машулю и всему у неё учится. Мы хватаемся за каждый шанс спасти нашу доченьку. К сожалению, здоровье стоит больших денег, Вике нужно постоянное медикаментозное и реабилитационное лечение. Мы истощены финансово и просим вас о помощи!»

Вике жизненно необходима ежедневная противосудорожная терапия препаратами Сабрил и Конвулекс, чтобы удержать эпилептическую энцефалопатию в стадии медикаментозной ремиссии. На эти препараты ежемесячно необходимо около 2 500 грн.

Семья проживает в г. Запорожье

За дополнительной информацией Вы также можете обратиться к сотрудникам Фонда "Счастливый ребенок"



Фонд "Счастливый ребенок" - эффективная помощь наиболее нуждающимся детям Запорожской области

Мы тщательно проверяем просьбы, защищаем жертвователей от мошенничества и даем возможность эффективно помогать наиболее нуждающимся.

Им нужна наша помощь:


Саша Островский

ДЦП, сенсоневральная тугоухость 2-3 степени


Максим Морозов

Муковисцидоз


Кирилл Карпачев 28.06.2000 и Тимофей Карпачев 22.11.2015 года рождения

Муковисцидоз (кистозный фиброз), смешанная форма


Алиса Онуфриева

Муковисцидоз (кистозный фиброз)


Марк Бондарев

Муковисцидоз


В 2020 вы помогли на сумму 4 162 159 гривен

Расходы фонда в 2020

111 больным детям: 2 216 011 грн.
Мед. оборудование: 142 547 грн.
Детдомам для инвалидов: 464 146 грн.
Детcкому экоселу: 255 835 грн.
Сиротам и малообеспеченным: 89 839 грн.
Помощь взрослым "Хелпус": 215 274 грн.
Служебные расходы: 410 939 грн.
Всего расходов: 3 931 317 грн.

Всего с 2007 оказано помощи на сумму 74 391 390  гривен


Ребенку нужна семья: Орина С.


Детям нужна семья: Богдан и Максим


Дитині потрібна родина: Поліна